Mexpert Consulting
멕시코 수출을 준비하는 한국 기업을 위한 인증 컨설팅
멕시코 수출 인증,
멕시코시티에서
직접 처리합니다.
NOM·COFEPRIS·CRT 중 어떤 인증이 필요한지 판별하는 것부터 시험기관 조율, 인증서 발급, 통관 연계까지 맡습니다.
- 멕시코시티 거주 15년
- 한국 기업 인증 현재 진행 중
- 현지 당국·시험기관 직접 소통
15년
멕시코시티 거주 · 현지 실무
NOM·COFEPRIS·CRT
3대 핵심 인증 전 영역 대응
진행 중
한국 기업 인증 현재 수행 중
ABOUT US
SOK MIN LEE
Founder & Principal Consultant, Mexpert Consulting
전자회사 멕시코 법인장으로 15년 이상 실무를 쌓았고, 현재도 멕시코시티에 거주하며 현지 규제 당국·시험기관과 직접 소통하고 있습니다. 품목마다 어디서 반려되고 무엇으로 통과되는지, 현장에서 직접 확인하며 쌓은 기준으로 안내합니다.
전자제품 NOM 인증, 의료기기 COFEPRIS 등록, 화장품 라벨링·통관까지, 품목별로 실제 반려 사유와 통과 기준을 직접 다뤄온 경험을 바탕으로 안내합니다.
TEAM
현지에서 함께 일하는 사람들
인증 축마다 담당이 나뉘어 있습니다. 문의하시면 해당 축 담당자가 직접 검토합니다.
Jessica. R
COFEPRIS 전문가 · 위생 품목 분류와 등록 경로, 당국 보완 요청 대응
Sok Min Lee
CEO & Founder · 적용 규격 판별, 현지 당국·시험기관 조율, 통관 연계
Albita. Q
NOM 인증 전문가 · 규격 판별, 시험기관 조율, 라벨·기술문서 검토
SERVICES
제품군에 맞는 인증, 정확한 경로로 안내합니다
멕시코 수출 인증은 업종·품목마다 요구되는 규격과 절차가 다릅니다. 처음부터 맞는 길을 찾는 것이 가장 큰 시간과 비용 절감입니다.
NOM 인증 컨설팅
멕시코 공식 규격(Norma Oficial Mexicana) 적합성 검토부터 시험, 신청, 인증서 발급까지 전 과정을 대행합니다.
- 적용 NOM 규격 사전 판별
- 공인 시험기관 조율
- 라벨링 · 기술문서 검토
COFEPRIS 인증 컨설팅
의약품·식품·화장품·의료기기의 멕시코 위생당국(COFEPRIS) 인허가 준비 및 심사 대응을 지원합니다.
- 제품 분류 및 등록 경로 판단
- 기술 도서(Dossier) 구성
- 당국 보완 요청 대응
CRT 통신 인증 컨설팅
통신기기의 CRT(Comisión Reguladora de Telecomunicaciones) 호몰로가시온 절차를 대행합니다.
- CRT(구 IFT) 인증 대상 여부 판별
- 시험성적서 검토 및 보완
- 인증서 사후관리
내 제품은 어디에 해당할까요? 모델명과 사양서만 있으면 적용 규격을 확인해 드립니다.
사전 진단 신청PROCESS
4단계로 진행됩니다
첫 상담부터 인증서 발급 이후 사후관리까지, 전 과정을 현지에서 직접 관리합니다.
1
상담 신청
제품·품목 정보를 바탕으로 적용 규격과 예상 일정을 안내합니다.
2
서류 · 제품 검토
기술문서, 라벨링, 시험 필요 항목을 사전에 정리합니다.
3
시험 · 인증 진행
현지 공인 시험기관 및 당국과 직접 조율하며 진행 상황을 공유합니다.
4
발급 · 사후관리
인증서 발급 후 갱신·변경 사항까지 지속적으로 관리합니다.
GUIDE
상담 전에 먼저 확인하실 수 있게 정리했습니다
절차·기간·비용·서류를 공식 출처와 확인일을 붙여 한 페이지에 모았습니다.
전체 흐름과 인증별 차이
NOM·COFEPRIS·통신 인증이 각각 무엇을 보는지, 누가 발급하는지, 통관까지 어떻게 이어지는지 정리했습니다.
기간법정 심사 기한과 실제 일정
의료기기 위생등록의 등급별 법정 심사 기한(20·25·35 영업일)과, 그 앞단에서 따로 잡아야 하는 구간을 구분했습니다.
비용항목별로 나눠 공개했습니다
의료기기 위생등록의 정부 수수료는 등급별로 16,499 · 24,198 · 30,798페소입니다(확인일 2026-10-26). 시험비·인증기관 수수료가 어떻게 붙는지도 표로 정리했습니다.
서류준비 체크리스트
인증 종류와 무관한 공통 자료부터 NOM·COFEPRIS·통신 인증별 추가 자료까지 목록으로 정리했습니다.
FAQ
멕시코 인증, 자주 묻는 질문
상담에서 가장 많이 나오는 질문을 정리했습니다. 제품별 상황은 사전 진단에서 더 정확히 안내해드립니다.
멕시코 인증 기간은 얼마나 걸리나요?
당국의 심사 기한과 전체 소요 기간은 다릅니다. 의료기기 위생등록의 법정 심사 기한은 Clase I 20영업일, Clase II 25영업일, Clase III 35영업일입니다(확인일 2026-10-26). 다만 이는 접수 후 당국이 답변하는 기한이며, 앞단의 시험과 서류 준비 기간은 포함되지 않습니다. 구간별로 어떻게 잡아야 하는지는 인증 가이드의 기간 항목에 정리했습니다.
멕시코 현지 법인이 없어도 인증을 받을 수 있나요?
다수의 인증 절차는 멕시코 내 수입자 또는 현지 대리인 명의를 필요로 합니다. 현지 법인이 없는 경우 수입자 지정, 현지 대리인 활용 등 가능한 구조를 함께 검토해 진행 방식을 정리해드립니다.
인증 비용은 어떻게 산정되나요?
시험비, 인증기관 수수료, 정부 수수료, 번역·공증비로 나뉘며 이 중 시험비가 가장 크게 변동합니다. 정부 수수료는 공시되어 있습니다. 의료기기 위생등록은 Clase I 16,499페소, Clase II 24,198페소, Clase III 30,798페소입니다(확인일 2026-10-26). 반면 NOM 인증서는 민간 인증기관이 발급해 고정 공시 금액이 없습니다. 항목별 구성은 인증 가이드의 비용 항목에서 보실 수 있습니다.
멕시코 수출에 필요한 서류는 무엇인가요?
공통으로는 제품명·모델명과 사양서, HS Code, 제품 사진과 라벨 이미지, 보유 시험성적서와 해외 인증서, 멕시코 수입자 또는 현지 대리인 정보가 필요합니다. 여기에 NOM은 스페인어 라벨안과 사용설명서, COFEPRIS는 기술 도서(Dossier)와 자유판매증명서가 추가됩니다. 전체 목록은 인증 가이드의 서류 체크리스트에 있습니다.
NOM 인증서는 어디서 발급받나요?
멕시코 정부가 직접 발급하지 않습니다. 해당 NOM에 인가를 받은 민간 인증기관(Organismo de Certificación)만 발급할 수 있습니다. 또한 인증서에는 관세분류번호(HS Code)가 포함되어야 하며, 이것이 통관하려는 번호와 다르면 인증을 받고도 통관에서 막힐 수 있습니다(확인일 2026-10-26).
찾으시는 답이 없으신가요? 제품 정보를 주시면 직접 답해 드립니다.
사전 진단 신청제품 정보만 주시면 됩니다
모델명과 사양서만 있으면 시작할 수 있습니다. 적용 규격과 예상 소요 기간을 무료로 안내해드립니다.
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